RAT-CELL-0025 大鼠脑动脉血管内皮细胞的行业应用@技术新闻

一、运输和保存
1、发送复苏大鼠脑动脉血管内皮细胞方式：
（1）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时。具体操作见细胞培养步骤。
（2）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
 
2、大鼠脑动脉血管内皮细胞接收后的处理：
（1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
（2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
（3） 弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的培养基。
（4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
（5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
                       
二、细胞培养步骤
1、培养基及培养冻存条件准备：
（1） 准备基础培养基100%；北美胎牛血清5%，添加剂1%；双抗1%。
（2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
2、 细胞处理：
（1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
（2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
3、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
（1）选用原代细胞生长状态好（90－95％），生长数量大于5×105进行传代。
（2）吸除原代细胞培养液。用含双抗的1×PBS（pH7.4）清洗细胞培养瓶2次。
（3）3ml细胞消化液加入细胞培养瓶，轻轻摇动，使细胞消化液覆细胞培养瓶底。（注：推荐客户用原生原代原代细胞消化液。）
（4）细胞培养瓶置于5%CO2、95%空气、37oC培养箱静置培养2分钟后，在显微镜下观察原代细胞的消化状态。
请记住：如贴壁细胞逐渐趋于圆形、部分悬浮后，用手指轻轻拍打细胞培养侧部至大部分贴壁细胞悬浮，加入3ml血清终止液，终止细胞消化。每种原代细胞的消化时间是有差异的。
（5）吹打培养瓶中悬浮细胞若干次，再吸出细胞悬浮液，转入15ml离心管中，1000rpm离心5分钟。注：推荐客户用原生原代原代细胞培养体系。
（6）弃离心管中液体，加入原代细胞培养液重悬细胞。细胞计数，确定细胞数量。
（7）细胞分瓶后，加入适量原代细胞培养液至细胞培养瓶中，置于5%CO2、95%空气、37oC培养箱静置培养24小时。

下面T25瓶为类；
1，细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

武汉原生原代科技有限公司主要产品和服务介绍：
一、原代细胞服务：
       各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源
       多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源
       原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等
       原代细胞相关技术服务及整体实验外包服务

二、细胞系服务：
       细胞株/系培养、增殖、冻存和相关说明书
       细胞系培养过程的技术指导
       细胞系培养基、添加剂、血清及相关生长因子、试剂等

三、iPS细胞服务：
       iPS细胞基础培养（有滋养层or无滋养层）
        iPS细胞增殖及冷冻保存
        iPS基础培养技术实习
       新药及实验仪器上市评估
四、其他技术外包服务、客户定制服务等